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什么是效力待定合同?所謂的效力待定合同是否具有法律效力呢?我們應(yīng)該怎樣面對(duì)和處理效力待定合同呢?快來跟隨華律小編的步伐一起去認(rèn)識(shí)一下什么叫效力待定合同吧，希望對(duì)您有所幫助!

合同效力待定，是指合同成立以后，因存在不足以認(rèn)定合同無效的瑕疵，致使合同不能產(chǎn)生法律效力，在一段合理的時(shí)間內(nèi)合同效力暫不確定，由有追認(rèn)權(quán)的當(dāng)事人進(jìn)行補(bǔ)正或有撤銷權(quán)的當(dāng)事人進(jìn)行撤銷，再視具體情況確定合同是否有效。處于此階段中的合同，為效力待定的合同。合同效力待定，意味著合同效力既不是有效，也不是無效，而是處于不確定狀態(tài)。設(shè)立這一不確定狀態(tài)，目的是使當(dāng)事人有機(jī)會(huì)補(bǔ)正能夠補(bǔ)正的瑕疵，使原本不能生效的合同盡快生效，以實(shí)踐合同法盡量成就交易、鼓勵(lì)交易的基本原則。當(dāng)然，從加速社會(huì)財(cái)富流轉(zhuǎn)、促使不確定的權(quán)利義務(wù)關(guān)系盡快確定和穩(wěn)定的原則出發(fā)，合同效力待定的時(shí)間不可能很長，效力待定也不可能是合同效力的最后狀態(tài)。無論如何，效力待定的合同最后要么歸于有效，要么歸于無效，沒有第三種狀態(tài)。

效力待定合同民法通則已經(jīng)規(guī)定了效力待定的行為(如無權(quán)代理)。合同法對(duì)此予以了繼承和發(fā)展，形成了效力待定合同的法律制度。根據(jù)合同法第47條、第48條，限制民事行為能力人訂立的合同、無權(quán)代理訂立的合同、無處分權(quán)的人處分他人財(cái)產(chǎn)的合同，均屬效力待定，其法定代理人、被代理人、權(quán)利人可依法追認(rèn)，善意的相對(duì)人也可依法撤銷(此撤銷不同于合同法第54條的撤銷。第54條的撤銷是對(duì)生效合同的撤銷，此處的撤銷是對(duì)效力待定的合同的撤銷)。法定代理人、被代理人、權(quán)利人沒有依法追認(rèn)，善意的相對(duì)人也沒有依法撤銷的，合同無效。法律規(guī)定當(dāng)事人為民事行為時(shí)要有民事行為能力，進(jìn)行代理時(shí)要有代理權(quán)，處分財(cái)產(chǎn)時(shí)要有權(quán)處分，是為了維護(hù)社會(huì)經(jīng)濟(jì)秩序，保障交易安全，維護(hù)行為人和相對(duì)人的合法權(quán)益。

但考慮到社會(huì)生活的復(fù)雜性，違反上述規(guī)定的合同一律作無效處理有時(shí)不僅不能實(shí)現(xiàn)前述目的，反而會(huì)徒增當(dāng)事人和社會(huì)的麻煩。合同法設(shè)立追認(rèn)制度有利于在保證交易安全的前提下加速財(cái)產(chǎn)流轉(zhuǎn);規(guī)定相對(duì)人有權(quán)催告、撤銷，能使相對(duì)人的利益得到平衡。本制度能大幅降低無效合同的發(fā)生頻率，使法律更好地調(diào)整各種紛繁復(fù)雜的交易情況。

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可變更合同的定義

合同主體變更

合同變更說明

醇是有機(jī)化合物的一大類，是脂肪烴、脂環(huán)烴或芳香烴側(cè)鏈中的氫原子被羥基取代而成的化合物。在化學(xué)中，醇是任何有機(jī)化合物，其中羥基官能團(tuán)（-OH）被綁定到一個(gè)飽和碳原子。通常意義上泛指的醇，是指羥基與一個(gè)脂肪族烴基相連而成的化合物；羥基與苯環(huán)相連，則由于化學(xué)性質(zhì)與普通的醇有所不同而分類為酚；羥基與sp2雜化的雙鍵碳原子相連，屬烯醇類，該類化合物由于會(huì)互變異構(gòu)為醛（只有乙烯醇能變乙醛）或酮，因此大多無法穩(wěn)定存在。

在有機(jī)化學(xué)中，酚類化合物（英語：phenol）是一類通式為ArOH，結(jié)構(gòu)為芳烴環(huán)上的氫被羥基（—OH）取代的一類芳香族化合物。酚類化合物中最簡單的酚為苯酚（C6H5OH，亦稱石炭酸）。

雖然結(jié)構(gòu)與醇類似，但酚的性質(zhì)相對(duì)獨(dú)特而與醇不屬同類化合物，這主要因?yàn)榉恿u基連接于不飽和碳原子上。由于酚類的芳香環(huán)緊密的與羥基氧原子結(jié)合，而相對(duì)使羥基的氧原子與氫原子之間的化學(xué)鍵不是那么牢固，因此酚比起醇類化合物具有更強(qiáng)的酸性。酚上的羥基酸性通常間于脂肪醇與羧酸之間（它們的pKa通常在10-12之間）。

酚與普通的醇不同，由于受到芳香環(huán)的影響，酚上的羥基（酚羥基）有弱酸性，酸性比醇羥基強(qiáng)。主要原因取自于非定域化(共振態(tài))的存在,導(dǎo)致醇類與它的pKa值有段落差。

酚易被氧化。

取代反應(yīng)

一級(jí)鹵代烴與NaOH水溶液或KOH水溶液反應(yīng)，可通過親核取代反應(yīng)制備伯醇。二級(jí)或三級(jí)鹵代烴由于會(huì)發(fā)生副反應(yīng)：消除反應(yīng)而得不到相應(yīng)的仲醇或叔醇，只能獲得消除產(chǎn)物：烯烴。格氏試劑與羰基化合物發(fā)生親核加成反應(yīng)，可制備二級(jí)或者三級(jí)醇。其他的相關(guān)反應(yīng)如：Barbier反應(yīng)和Nozaki–Hiyama–Kishi反應(yīng)。：）

還原反應(yīng)

醇可通過羰基化合物（如：醛或酮）與氫化物（如：硼氫化鈉或四氫鋰鋁）還原后，經(jīng)酸后處理獲得。還有一種還原反應(yīng)可通過異丙烯醇鋁還原醛酮以制備醇，即Meerwein–Ponndorf–Verley還原反應(yīng)。Noyori不對(duì)稱氫化則是針對(duì)β-酮酯以制備不對(duì)稱的醇分子。

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