唐篩里面有一項(xiàng)是無(wú)創(chuàng)不查的

唐氏篩查和無(wú)創(chuàng)DNA有區(qū)別嗎
1個(gè)回答2022-11-08 09:21
您好建議你可以等到14周左右先做唐氏篩查檢查如果唐篩結(jié)果為高風(fēng)險(xiǎn)或者單項(xiàng)指標(biāo)值改變不愿選擇有創(chuàng)產(chǎn)前診斷的孕婦可以通過無(wú)創(chuàng)DNA檢查進(jìn)一步確診
唐氏篩查和無(wú)創(chuàng)dna的區(qū)別
1個(gè)回答2023-03-14 17:41
你好,唐氏篩查和無(wú)創(chuàng)DNA檢查都是檢查胎兒的染色體,是檢查16染色體,21染色體。一般是懷孕16周至18周之間做唐氏篩查,如果唐氏篩查的是低風(fēng)險(xiǎn),那么一般可以排除有染色體異常,如果唐氏篩查是高風(fēng)險(xiǎn),那么還得做無(wú)創(chuàng)DNA再?gòu)?fù)查。相對(duì)來說無(wú)創(chuàng)DNA準(zhǔn)確率高。無(wú)創(chuàng)DNA檢查的費(fèi)用比較高。所以一般是建議先化驗(yàn)血做唐氏篩查,如果唐氏篩查的風(fēng)險(xiǎn)高,才建議做無(wú)創(chuàng)DNA。如果個(gè)人有要求直接做無(wú)創(chuàng)DNA,那么可以不做唐氏篩查,直接做無(wú)創(chuàng)DNA檢查。
無(wú)創(chuàng)dna檢查和唐篩有什么區(qū)別
2個(gè)回答2023-05-02 05:43
唐篩檢查,是唐氏綜合癥產(chǎn)前篩選檢查的簡(jiǎn)稱。目的是通過化驗(yàn)孕婦的血液,來判斷胎兒患有唐氏癥的危險(xiǎn)程度,如果唐篩檢查結(jié)果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險(xiǎn)性比較高,就應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行確診性的檢查
無(wú)創(chuàng)DNA是唐篩檢測(cè)值風(fēng)險(xiǎn)高的情況下的 進(jìn)一步檢查確診項(xiàng)目的,檢查值更為準(zhǔn)確。適用于高齡、高危人群。
唐氏篩查各項(xiàng)指標(biāo)正常值
1個(gè)回答2023-01-07 00:10
唐氏篩查的正常值,可以用不同的方法表示。如果用數(shù)據(jù)表示,綜合分析后的結(jié)果在1/275以下就為正常,說明胎兒患唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)性比較低;如果檢查結(jié)果在1/275及以上,則是不正常的,說明患有唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)性比較高。不能看懂?dāng)?shù)值的情況下,也可以直接看唐氏篩查的診斷結(jié)果。如果篩查結(jié)果提示為低風(fēng)險(xiǎn),就說明胎兒患唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)性很低,是正常的結(jié)果。如果篩查結(jié)果為高風(fēng)險(xiǎn),就是不正常的,說明胎兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)性比較高,需要進(jìn)一步檢查,明確診斷。
小孩聽力篩查結(jié)果是怎么看的呢?寶媽們都有帶小孩子去做這聽力篩查嗎?我感覺我家小孩子聽力好像不點(diǎn)不好!
1個(gè)回答2024-01-30 21:28
一般這個(gè)不正常的話醫(yī)生會(huì)直接告訴你的,上面也會(huì)寫明不通過的。
唐詩(shī)篩選檢查
1個(gè)回答2024-06-12 10:59
你好,唐氏篩查是在懷孕15--21周之間才能檢查的指標(biāo),它主要是為了檢測(cè)寶寶得唐氏綜合癥的可能性比例大小,唐篩檢查是化驗(yàn)孕婦血液中的甲型胎兒蛋白(AFP)、人類絨毛膜性腺激素(β-hCG)的濃度,并結(jié)合孕婦的年齡,運(yùn)用計(jì)算機(jī)精密計(jì)算出每一位孕婦懷有唐氏征胎兒的危險(xiǎn)性。如果化驗(yàn)結(jié)果顯示危險(xiǎn)性低于風(fēng)險(xiǎn)臨界值,就表示危險(xiǎn)性比較低,胎兒出現(xiàn)唐氏癥的機(jī)會(huì)不到1%。但如果危險(xiǎn)性高于風(fēng)險(xiǎn)臨界值,就表示胎兒患病的危險(xiǎn)性較高,應(yīng)進(jìn)一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。從結(jié)果看低于1/270屬于低風(fēng)險(xiǎn),表示危險(xiǎn)性比較低,胎兒出現(xiàn)唐氏癥的機(jī)會(huì)不到1%。因此檢查結(jié)果為大于1:270,因此屬于高風(fēng)險(xiǎn),建議進(jìn)一步做羊水穿刺檢查。
唐氏篩查與無(wú)創(chuàng)DNA有什么區(qū)別,哪個(gè)更精準(zhǔn)
1個(gè)回答2023-05-11 01:50
優(yōu)孕親仁答:無(wú)創(chuàng)DNA鑒定是直接通過鑒定胎兒游離DNA篩查胎兒患染色體是否異常。
唐氏是通過孕婦的綜合因素判斷患有染色體異常的概率,相比之下無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)更加精準(zhǔn)
無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)和唐氏篩查有區(qū)別嗎
1個(gè)回答2023-03-22 07:30
無(wú)創(chuàng)DNA比唐篩準(zhǔn)確度更高,一般建議流程是先做唐篩,如果高風(fēng)險(xiǎn),再做無(wú)創(chuàng)DNA,如果無(wú)創(chuàng)DNA仍然高風(fēng)險(xiǎn),那就只能最后一步做羊水穿刺檢查,當(dāng)然也是風(fēng)險(xiǎn)最大。無(wú)創(chuàng)DNA實(shí)際上就是提高了檢查準(zhǔn)確度的同時(shí),但有降低了羊穿的風(fēng)險(xiǎn),但是并不能代替羊穿。
新生兒聽力篩查不過關(guān)是什么原因
1個(gè)回答2024-08-12 18:18
新生兒在出生的前幾天做聽力篩查,大部分都會(huì)有不通過的情況。一般情況都是一個(gè)耳朵通過一個(gè)沒通過,可能是因?yàn)楹⒆舆€太小,或者耳道內(nèi)的羊水還沒有完全排出,導(dǎo)致儀器無(wú)法準(zhǔn)確探測(cè)。到出生42天的時(shí)候會(huì)復(fù)查的,到時(shí)候才能確定是不是真有問題。如果確實(shí)是聽力有問題也不用太擔(dān)心,盡早發(fā)現(xiàn)盡早干預(yù),孩子長(zhǎng)大以后的正常生活不會(huì)受到影響。
為什么唐氏篩查要2000多,要做幾次?
4個(gè)回答2022-11-21 06:56
一般可以做一次。無(wú)創(chuàng)檢測(cè)和羊膜穿刺術(shù)更準(zhǔn)確,所以價(jià)格昂貴。普通唐屏準(zhǔn)確率不高,無(wú)創(chuàng)檢測(cè)準(zhǔn)確率在90%以上,建議高齡女性做羊穿。
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