流式細(xì)胞儀結(jié)果圖如何看

一般有本使用指南，請按說明說使用。

你說的都有可能。一個是電壓過小，還有一個原因就是你的樣本都是碎片，細(xì)胞數(shù)量不多。 這個只有做進(jìn)一步的測試才能知道了。

1生物學(xué)顆粒分析原理 2流式細(xì)胞儀細(xì)胞分選原理

6~7階一共需要215W細(xì)胞。 這不是個小數(shù)目，3個形態(tài)輪流研究都是不夠用的。細(xì)胞的主要獲取渠道是探索掛機(jī)，少部分通過商店補(bǔ)充。前文只說放棄部分形態(tài)基因研究方面的貴重覺醒，并不包括增加細(xì)胞獲取的貴重。...

最常用的是annexinv /pi雙染檢測凋亡，凋亡的細(xì)胞膜上的PS（磷脂酰絲氨酸蛋白）會從膜內(nèi)轉(zhuǎn)移到膜外，我們利用annexinv抗體即可與之結(jié)合，有結(jié)和得說明這個細(xì)胞有凋亡，pi是用來區(qū)分死活細(xì)胞...

你把用什么方法測的凋亡，還有結(jié)果圖貼一下，不然怎么分析呢。光方法就有10多種呢

親愛的我來了~~我還是直接把圖發(fā)給你吧下下來好麻煩………………

親~→這里 如果您認(rèn)可我的回答，請點(diǎn)擊下面的【選為滿意回答】按鈕，謝謝！

要的，而且上樣前還要保證每個樣本的細(xì)胞濃度也是一致的。

看你用什么染色了，如果只是PI的話，見圖1。 如果用Annexin?V-FITC和碘化丙啶染色的話，正常的活細(xì)胞不被Annexin?V-FITC和碘化丙啶染色(圖2左下角)；凋亡早期的細(xì)胞僅被An...