怎么分析流式細(xì)胞儀檢測轉(zhuǎn)染發(fā)光sirna-cy3后的結(jié)果

1生物學(xué)顆粒分析原理 2流式細(xì)胞儀細(xì)胞分選原理

要看情況提取沒問題 提取RNA目目RNA半衰期概少般RNA都穩(wěn)定極易受各種素干擾發(fā)變化處理細(xì)胞染色析些程需要間比較經(jīng)段間本細(xì)胞內(nèi)RNA檢測前構(gòu)肯定變化底變化少需要通實驗比較變化變化檢測誤差接受范圍沒問...

最常用的是annexinv /pi雙染檢測凋亡，凋亡的細(xì)胞膜上的PS（磷脂酰絲氨酸蛋白）會從膜內(nèi)轉(zhuǎn)移到膜外，我們利用annexinv抗體即可與之結(jié)合，有結(jié)和得說明這個細(xì)胞有凋亡，pi是用來區(qū)分死活細(xì)胞...

你把用什么方法測的凋亡，還有結(jié)果圖貼一下，不然怎么分析呢。光方法就有10多種呢

你說的都有可能。一個是電壓過小，還有一個原因就是你的樣本都是碎片，細(xì)胞數(shù)量不多。 這個只有做進一步的測試才能知道了。

流式細(xì)胞儀技術(shù)是靠通過檢測大量的細(xì)胞來得到細(xì)胞群的比率。所以需要很多細(xì)胞。 一般至少需要記錄5000個，如果目標(biāo)細(xì)胞在總細(xì)胞中的比例很低的話，就會需要記錄很多，又是會要求記錄數(shù)十萬的細(xì)胞。所以沒有一...

看你用什么染色了，如果只是PI的話，見圖1。 如果用Annexin?V-FITC和碘化丙啶染色的話，正常的活細(xì)胞不被Annexin?V-FITC和碘化丙啶染色(圖2左下角)；凋亡早期的細(xì)胞僅被An...

國外檢測體外細(xì)胞毒性比較常用的方法有MTT比色法，XTT比色法，利用線粒體內(nèi)部酶的活性，將特定的四唑鹽類進行轉(zhuǎn)化，然后通過酶標(biāo)儀進行檢測 LDH法，通過檢測細(xì)胞培養(yǎng)上清中LDH的酶活性，來檢測細(xì)胞毒性...

一般有本使用指南，請按說明說使用。

要的，而且上樣前還要保證每個樣本的細(xì)胞濃度也是一致的。