載體與dna連接時的濃度比例是多少?

4.8×10^15

Marker 的說明書中，標(biāo)明了各個條帶的濃度，把樣品DNA的亮度和 Marker 對比，找出亮度比較接近的Marker 條帶，然后查看該條帶的濃度。以此可以推算樣品DNA的濃度。

marker都是有 濃度 的，可以根據(jù)對比marker和DNA條帶的 亮度 大體估計。建議DNA的濃度用測A260的方法去測，這個方法是最普遍應(yīng)用的。

用紫外分光檢測就很簡單 將待測DNA溶液作適當(dāng)稀釋,選用光程為0.5cm的石英比色杯,在紫外分光光度計上測定OD260和OD280的值,按以下公式計算DNA濃度. DNA濃度（ng /μL）=OD26...

模板DNA濃度主要看你的PCR擴(kuò)增體系所使用的酶，一般普通的酶的話DN模板量在50到100ng都可以擴(kuò)增出來的，高效一點的酶的話幾ng也可以擴(kuò)增出來的。

打算送去公司對提取的DNA進(jìn)行測序，但是不知道需要多少濃度及純度，請大家?guī)兔

DNA模板濃度高了，不僅會有拖尾，還可能會沒有PCR條帶。 特別是在DNA模板純度不純的時候，會對PCR起抑制作用。 PCR反應(yīng)中，模板只要1ng就可以，所以模板濃度不要太高。

體積分?jǐn)?shù)95%的酒精 意義：DNA不溶于酒精，蛋白質(zhì)則溶于酒精。加酒精使DNA析出，與蛋白質(zhì)分離。 注意問題：冷卻的95%酒精，要預(yù)冷 希望對你有幫助~

同源重組，粘性末端連接，平末端連接

一個是純化和擴(kuò)大培養(yǎng)，一個就是為了獲得想要的dna片段，弄清序列